Europejska Agencja Leków wydała oświadczenie w sprawie metforminy

Europejska Agencja Leków wydała oświadczenie w sprawie metforminy

Dodano: 
Farmaceutka, apteka
Farmaceutka, apteka / Źródło: Fotolia / Kzenon
Informacja o ryzyku zanieczyszczenia leków na cukrzycę z metforminą pojawiła się w tym tygodniu i natychmiast wywołała poruszenie wśród pacjentów. Ministerstwo Zdrowia uspokajało i zalecało, by dalej przyjmować leki. Teraz pojawiło się oświadczenie Europejskiej Agencji Leków.

Jak podaje Europejska Agencja Leków (EMA), poziomy NDMA w lekach zawierających metforminę spoza Unii Europejskiej są bardzo niskie i wydają się być w zakresie lub nawet poniżej zakresu, na który ludzie mogą być narażeni z innych źródeł, w tym niektórych pokarmów i wody. W tym momencie nie ma danych wskazujących na to, że dotyczy to metforminy w UE. Organy w UE współpracują z firmami w celu przetestowania leków w UE i dostarczą dalszych aktualizacji, gdy dostępnych będzie więcej informacji.

Czy pacjenci powinni dalej przyjmować leki?

Zarówno Ministerstwo Zdrowia, jak i Europejska Agencja Leków podają, że pacjenci powinni kontynuować przyjmowanie leków metforminy jak zwykle. Ryzyko braku odpowiedniego leczenia cukrzycy znacznie przewyższa możliwe skutki niskiego poziomu NDMA obserwowanego w testach. Pracownicy służby zdrowia powinni przypominać pacjentom o znaczeniu kontrolowania cukrzycy.

Metformina jest szeroko stosowana samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami w leczeniu cukrzycy typu 2. Zazwyczaj jest to leczenie pierwszego rzutu i działa poprzez zmniejszenie produkcji glukozy w organizmie i zmniejszenie jej wchłaniania z jelit.

Czytaj także:
Leki na cukrzycę z metforminą. Czy pacjenci powinni się bać?

Źródło: Europejska Agencja Leków

Czytaj także

 0