Ważny lek natychmiast wycofany. GIF: chodzi o dwie serie

Ważny lek natychmiast wycofany. GIF: chodzi o dwie serie

Dodano: 
Przygotowywanie kroplówki
Przygotowywanie kroplówki Źródło: Shutterstock / killa1
Decyzję wydano po zgłoszeniu dotyczącym wadliwie zabezpieczonego opakowania leku. Problem może prowadzić do wycieku, zanieczyszczenia preparatu albo podania zbyt małej dawki.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu w całej Polsce dwie serie leku Libtayo, zawierającego cemiplimab. Preparat jest stosowany w leczeniu wybranych nowotworów i podawany pacjentom w formie infuzji. GIF zakazał również dalszego wprowadzania wskazanych serii do obrotu. Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności.

Te serie leku Libtayo zostały wycofane

Decyzja dotyczy produktu: Libtayo (Cemiplimabum), 350 mg, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, opakowanie zawierające jedną fiolkę 7 ml.

Wycofano dwie serie:

  • 8496700005 – termin ważności: 31.07.2027,
  • 8496700006 – termin ważności: 31.07.2027.

Podmiotem odpowiedzialnym jest Regeneron Ireland Designated Activity Company z siedzibą w Dublinie.

Dlaczego GIF wycofał Libtayo?

Pierwsze zgłoszenie pochodziło z apteki szpitalnej w Niemczech. Dotyczyło fiolki, w której zacisk zabezpieczający był niekompletny i mógł zostać zdjęty razem z plastikowym zamknięciem typu flip-off.

Postępowanie wyjaśniające wykazało, że w trakcie kontroli wizualnej wykrywano podwyższoną liczbę wad zaciskania stwarzających ryzyko wycieku. Dwie serie powiązane z badaną serią źródłową trafiły na polski rynek.

Według analizy ryzyka wada może prowadzić do:

  • wycieku preparatu,
  • zanieczyszczenia zawartości fiolki,
  • podania pacjentowi zbyt małej dawki.

W przypadku zanieczyszczenia istnieje również potencjalne ryzyko przeniesienia czynnika zakaźnego przez produkt leczniczy.

Lek jest stosowany u pacjentów z nowotworami

Libtayo zawiera cemiplimab i jest stosowany w leczeniu wybranych chorób nowotworowych. GIF zwrócił uwagę, że część leczonych nim osób ma dodatkowe czynniki ryzyka, takie jak podeszły wiek czy osłabienie odporności związane z chorobą lub jednoczesną chemioterapią.

Ponieważ preparat jest podawany w infuzji, a pozostawienie wadliwych serii w obrocie mogłoby stanowić realne zagrożenie dla zdrowia, inspektor zdecydował o ich natychmiastowym wycofaniu.

Źródło: decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 39/WC/ZW/2026 z 22 lipca 2026 r.

Czytaj też:
GIF natychmiast wycofuje lek w całej Polsce. Sprawdź opakowanie, chodzi aż o 9 serii
Czytaj też:
GIF natychmiast wycofuje lek do nebulizacji. Sprawdź jedną rzecz, jeśli masz go w domu