Od 1 września wchodzi w życie nowy program leczenia SMA, wszyscy pacjenci będą objęci leczeniem, nie ma mowy o żadnym wykluczaniu dzieci, programu lekowego nie tworzą politycy – mówił Wojciech Andrusiewicz, rzecznik Ministerstwa Zdrowia, podczas briefingu w KPRM. – Najnowsza decyzja refundacyjna jeszcze bardziej poprawia sytuację polskich pacjentów i stawia nas w czołówce europejskiej – zapewnia prof. Anna Kostera-Pruszczyk, neurolog, która od lat zajmuje się leczeniem SMA.
Rzecznik resortu zdrowia odniósł się do słów prezesa PSL Władysława Kosiniak-Kamysza o „wykluczaniu” z leczenia dzieci i do szeregu publikacji medialnych na ten temat, które pojawiły się w ostatnich dniach.
– Nie brały one pod uwagę opinii ekspertów klinicznych, którzy zajmują się leczeniem tej trudnej choroby. Nowy program lekowy SMA obowiązuje już od 1 września, a to oznacza, że każde dziecko będzie mogło otrzymać terapię genową, jeśli zostanie do niej zakwalifikowane przez lekarzy. NFZ zapłaci za każdego pacjenta, który będzie leczony – mówił Andrusiewicz.
Wyjaśnił, że program lekowy został tak skonstruowany, że do terapii genowej kwalifikują się dzieci od urodzenia do 6 miesiąca, ponieważ taki wniosek został zgłoszony przez producenta, na podstawie badania rejestracyjnego.
– Zawsze opieramy się na badaniach przedstawionych przez producenta. Nie możemy cynicznie „grać” najmłodszymi dziećmi, mówić o wykluczaniu dzieci, a tak można odebrać postępowanie niektórych mediów czy liderów partii – zaznaczył Wojciech Andrusiewicz.