Zapobiec atakom

Zapobiec atakom

Dodano: 
Nienke Feenstra
Nienke Feenstra
Infekcje, stres, nawet dłuższa podróż czy wystąpienie w pracy mogą się przyczynić do niebezpiecznego ataku choroby. Jest lek, który może temu zapobiec – mówi Nienke Feenstra, dyrektor generalna Takeda Pharma w Polsce.

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy: co to za choroba?

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy (ang. hereditary angioedema, HAE) jest chorobą rzadką, występuje z częstością jeden na 10-50 tys. osób. W Polsce dotychczas zdiagnozowano ok. 350 pacjentów. Szacuje się, że od pierwszego ataku do diagnozy mijają aż trzy pełne niepokoju lata. Objawem choroby są obrzęki, które mogą dotyczyć skóry, żołądka i jelit, górnych dróg oddechowych. Te ostatnie wiążą się z najwyższą, 30-, 40-procentową, śmiertelnością. Minimum 50 proc. pacjentów doświadczy w życiu przynajmniej jednego ataku z obrzękiem krtani. Pierwsze objawy zwykle pojawiają się już w dzieciństwie. Po pierwszym epizodzie choroby u większości pacjentów następuje nawrót w czasie krótszym niż 12 miesięcy. Chorzy mogą doświadczać ataków nawet co trzy dni, przez co żyją w codziennym strachu przed kolejnym atakiem.

Czy na pojawienie się ataku mają wpływ stres i alergia?

Ataki pojawiają się w sposób nieprzewidywalny, jednak pewne czynniki mogą im sprzyjać, np. przyjmowanie niektórych leków, uraz fizyczny, zabiegi chirurgiczne lub stomatologiczne, infekcje, stres. Nawet dłuższa podróż, wystąpienie w pracy albo ślub mogą się do tego przyczynić.

Jakie leczenie musi być podjęte, by zmniejszyć obrzęk?

Zgodnie z wytycznymi Polskiego Towarzystwa Alergologicznego pacjent powinien natychmiast otrzymać pomoc. W Polsce w ramach refundacji dostępne są – wyłącznie w przypadku wystąpienia ostrych napadów – trzy preparaty: osoczopochodny oraz rekombinowany C1-inhibitor oraz ikatybant będący antagonistą receptorów B2 bradykininy. W razie braku tych leków stosuje się świeżo mrożone osocze.

W tym roku Takeda otrzymała prestiżową nagrodę – Innowator „Wprost” w kategorii Farmacja, za lek lanadelumab. Jak może on zmienić życie chorych?

Lanadelumab jest całkowicie ludzkim przeciwciałem monoklonalnym, wskazanym w zapobieganiu występowania ataków dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego u pacjentów z HAE w wieku 12 lat i starszych. Uzyskał status terapii przełomowej w USA. Badanie HELP jednoznacznie wykazało, że leczenie zapobiegawcze z wykorzystaniem lanadelumabu przyczynia się u większości chorych do zredukowania do minimum obciążenia związanego z tą zagrażającą życiu chorobą. Pozwala to pacjentom na powrót do normalnego życia, bez obaw przed kolejnym atakiem.

W świetle najnowszych wytycznych leczenie pacjentów z HAE powinno obejmować również profilaktykę. U jakiej grupy chorych należałoby w pierwszej kolejności ją wprowadzić?

U niektórych chorych, mimo że mają zapewniony dostęp do leczenia ostrych napadów, nie udaje się uzyskać wystarczającej kontroli choroby, co objawia się bardzo częstymi, występującymi co najmniej dwa razy w miesiącu, atakami o ciężkim nasileniu, nierzadko zagrażającym życiu. Szczególnie ta grupa chorych (ok. 30-40 pacjentów w Polsce) powinna być objęta leczeniem profilaktycznym.

Co skłoniło firmę do zainwestowania w stworzenie leku na tę rzadką chorobę?

Takeda dąży do zapewnienia lepszego stanu zdrowia pacjentów poprzez poszukiwanie i wdrażanie innowacyjnych rozwiązań ukierunkowanych na wsparcie pacjentów oraz zminimalizowanie wpływu choroby na ich życie codzienne. Naszym priorytetem są osoby, których potrzeby zdrowotne są najbardziej niezaspokojone, w tym cierpiące na choroby rzadkie, dla których często brakuje odpowiednich metod leczenia. W przypadku HAE chcemy umożliwić pacjentom prowadzenie normalnego życia, bez strachu przed atakiem choroby.

Okładka tygodnika WPROST: 43/2019
Wywiad został opublikowany w 43/2019 wydaniu tygodnika „Wprost”
Zamów w prenumeracie lub w wersji elektronicznej:

Czytaj także

 0