Lek na cukrzycę może niekorzystnie wpływać na zdrowie układu krążenia

Lek na cukrzycę może niekorzystnie wpływać na zdrowie układu krążenia

Dodano: 
Apteka, zdjęcie ilustracyjne
Apteka, zdjęcie ilustracyjne / Źródło: Fotolia / Tyler Olson
W nowym badaniu wykorzystano dane wysokiej jakości, aby udowodnić, że rozyglitazon (lek na cukrzycę typu 2) zwiększa ryzyko wystąpienia niepożądanych zdarzeń sercowo-naczyniowych o 33 proc.

Rozyglitazon jest lekiem pierwotnie opracowanym w leczeniu cukrzycy typu 2. Testy nad jego bezpieczeństwem przyniosły jak dotąd mieszane wyniki. Teraz nowe badanie pojawiające się w czasopiśmie The BMJ wykorzystało bardziej wiarygodne dane do zbadania wpływu tego leku na zdrowie układu sercowo-naczyniowego.

Joshua D. Wallach, adiunkt w Departamencie Nauk o Zdrowiu Środowiska w Yale School of Public Health w New Haven, jest głównym autorem nowego artykułu.

Czytaj też:
15 faktów na temat chorób serca – rozmowa z prof. Krzysztofem Milewskim

Rozyglitazon – lek na cukrzycę typu 2 a układ krążenia

Organy regulacyjne ostrzegały przed potencjalnym wpływem na niewydolność serca już w 2006 r., a metaanaliza kilku badań wykazała o 43 proc. wyższe ryzyko zawału serca. W rezultacie do 2010 r. lek został wycofany z rynków europejskich, ponieważ zwiększał ryzyko zawału serca i udarumózgu. W Stanach Zjednoczonych lek jest nadal dostępny, chociaż zawiera ostrzeżenia na opakowaniu, a FDA ograniczyła jego dostępność w latach 2010–2011.

Fakt, że lek jest nadal dostępny, wynika głównie z mieszanych wyników uzyskanych w wyniku badania wpływu na układ sercowo-naczyniowy leku. Nowe badania sugerują jednak, że te mieszane wyniki wynikają z niskiej jakości danych, które wykorzystano w poprzednich badaniach.

Aby rozwiązać ten problem, Wallach i współpracownicy postanowili przeanalizować ponad 130 badań klinicznych. Badania kliniczne były randomizowanymi, kontrolowanymi badaniami fazy II-IV, w których badano i porównywano działanie rozyglitazonu z dowolną inną kontrolą przez co najmniej 24 tygodnie. Analiza wykazała 33-procentowe wyższe ryzyko zawału serca, niewydolności serca, zgonów z przyczyn sercowo-naczyniowych i zgonów z przyczyn innych niż sercowo-naczyniowe u osób przyjmujących lek w porównaniu z osobami przyjmującymi inną substancję kontrolną, w tym placebo.

Czytaj też:
Odkryto związek między przewlekłą chorobą nerek a niewydolnością serca

Opracowała i tłumaczyła:
Źródło: Medical News Today
 0

Czytaj także