5 niedocenianych zastosowań CBD, o których prawdopodobnie nie wiesz
1. Pomaga rzucić palenie
Istnieją małe próby dotyczące działania CBD na uzależnienie od papierosów. Jedno z badań z 2013 r. wykazało, że 40% palaczy używających inhalatora CBD zmniejszyło ilość wypalanych papierosów, podczas gdy osoby, którym podano placebo, nie zauważyły znaczących zmian1.
W małej, podwójnie ślepej próbie okazało się, że 800 mg CBD zmniejsza drażliwość wywołaną przez takie wyzwalacze jak obecność na przyjęciu lub w otoczeniu innych palących. W ten sposób dochodzimy do sedna, dlaczego CBD jest skuteczne w tak wielu różnych warunkach: wpływa nie tylko na objawy fizyczne, jak stany zapalne i ból, ale także niepokój, który się z nimi wiąże. W ten sposób działa holistycznie – na umysł i ciało – aby zapewnić pacjentom ulgę.
2. Ułatwia przejście menopauzy
Mówi się, że CBD przynosi korzyści w chorobach związanych ze starzeniem się. Podczas gdy nie ma jak dotąd badań dotyczących CBD w leczeniu menopauzy, kannabidiol okazał się obiecujący w leczeniu jej objawów, takich jak niepokój, depresja, bezsenność i utrata gęstości kości2. Objawy te nękają znaczną liczbę seniorów, którzy według raportu z 2016 r. są obecnie najszybciej rosnącą grupą osób zażywających konopie indyjskie w USA.
3. Zwalcza migreny
Badania pokazują, że dysfunkcja naturalnych endokannabinoidów w organizmie człowieka przyczynia się do powstawania tego najbardziej dokuczliwego bólu głowy. Dodatkowo w płynie mózgowo- -rdzeniowym pacjentów z chronicznymi bólami głowy stwierdza się znacznie mniejsze ilości neuroprzekaźnika anandamidu, co potwierdza upośledzenie ich układu endokannabinoidowego. Ważniejsze są jednak inne odkrycia, dzięki którym wiemy, że regularne używanie konopi indyjskich zmniejszało częstość napadów migrenowych o połowę, a u 12% ochotników pozwoliło w ogóle o nich zapomnieć3.
4. Chroni mózg
Przełom w badaniach nad neuroprotekcyjnym działaniem CBD nastąpił po odkryciu endokannabinoidu 2-AG, który, jak wykazano, spełnia wszystkie kryteria neuroprzekaźnika. Później naukowcy udowodnili, że podanie kannabidiolu ochrania tkankę nerwową, a związek ten działa protekcyjnie na komórki nerwowe ośrodkowego układu nerwowego (OUN), a w wyniku działania antyoksydacyjnego chroni neurony przed śmiercią komórkową pod wpływem glutaminianów. Ze względu na to działanie uważa się, że kannabinoidy mogą stać się środkami pomocniczymi m.in. w chorobie Parkinsona, zapobiegając degradacji neuronów dopaminergicznych.
5. Zmniejsza ból przy endometriozie
Niestety nie ma zbyt wielu skutecznych metod leczenia tej choroby. Środki przeciwbólowe są przepisywane w celu opanowania niektórych najbardziej wyniszczających objawów, a najczęściej proponowany sposób to kuracja hormonalna, która może powodować zmiany nastroju, uderzenia gorąca, przyrost masy ciała i zmęczenie. Jedną ze stosunkowo nowych opcji jest zastosowanie CBD, który gwarantuje wiele korzyści kobietom cierpiącym na endometriozę. Niektórzy badacze uważają, że do choroby przyczynia się brak równowagi w naszym systemie endokannabinoidowym. Za pomocą modelu szczurzego udowodniono, że receptory CB1 ulegają ekspresji we włóknach neuronów czuciowych i współczulnych, które unerwiają nieprawidłowe wzrosty endometrium4. Rzeczywiście, pacjentki z tym ciężkim schorzeniem mają niższy poziom receptorów CB1 w tkance endometrium, co prowadzi do wzrostu tkanki i nasilenia bólu. Sugeruje to, że substancje aktywujące receptory CB1 mogą zapewnić znaczną ulgę w bólu u kobiet cierpiących na zespoły bólowe miednicy, takie jak endometrioza, bez wielu skutków ubocznych. Jedną z zalet CBD jest również działanie przeciwzapalne, które pomaga rozluźnić mięśnie brzucha i złagodzić ból związany z intensywnymi skurczami.
Z uwagi na regulacje Unii Europejskiej i kwalifikację tych produktów jako tzw. Nowa Żywność oraz wobec problemów prawnych w Polsce co do kwalifikacji olejków mogą być one opisane jako nie do spożycia.
https://konopieizdrowie.pl/CBD
Bibliografia:
1. Addictive Behaviors 2013; 38:2433-2436
2. Br J Pharmacol. 2010; 159(1):122-128; Perm J. 2016; 20(4):16-005; Mol Pharmacol 2008; 73(2):441-450
3. Pharmacotherapy. 2016; 36(5):505-10
4. Pain. 2010 Dec; 151(3): 703–710.