Nie mogą odbywać stosunków pochwowych oraz zajść w ciążę i urodzić dziecka. Czym jest zespół MRKH?

Zespół Mayera-Rokitansky'ego-Küstera-Hausera to wrodzony brak lub niedorozwój macicy i pochwy. Pacjentki z zespołem MRKH nie mogą odbywać stosunków pochwowych oraz zajść w ciążę i urodzić dziecka. Projekt „Bezpestkowe” ma pomóc kobietom cierpiącym na to schorzenie. Ginekolog i endokrynolog Kornelia Zaręba oraz Zuzanna Piontke z grupy „Bezpestkowe” opowiedziały o zespole MRKH.

Czym jest zespół MRKH?

Zespół Mayera-Rokitansky-Küster-Hausera (MRKH) jest rzadkim zaburzeniem dotykającym kobiety. Charakteryzuje się brakiem prawidłowego rozwoju macicy i pochwy u kobiet z prawidłową czynnością jajników i prawidłowymi narządami płciowymi zewnętrznymi. Kobiety z tym zaburzeniem rozwijają normalne wtórne cechy płciowe w okresie dojrzewania (np. rozwój piersi i włosy łonowe), ale nie mają cyklu miesiączkowego (pierwotny brak miesiączki). Często brak rozpoczęcia cyklu miesiączkowego jest początkowym objawem klinicznym zespołu MRKH. Zakres i nasilenie zespołu MRKH może się znacznie różnić, a zaburzenie dzieli się ogólnie na typ I, który występuje jako pojedyncze odkrycie, i typ II, który występuje z nieprawidłowościami dodatkowych układów narządów, w tym głównie nerek i szkieletu.