GIF wstrzymuje sprzedaż popularnych tabletek do ssania. Stwarzają realne zagrożenie dla zdrowia

Dodano:
Ból gardła Źródło: Shutterstock / pathdoc
Pilny komunikat Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotyczy tabletek do ssania wydawanych bez recepty. Poznaj szczegóły decyzji i sprawdź, czy nie masz wadliwego leku w apteczce.

Komunikat Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotyczy tabletek do ssania o nazwie „Strepsils z miodem i cytryną”. To tabletki wykorzystywane w objawowym leczeniu dolegliwości występujących w przebiegu przeziębienia i grypy. Preparat wykazuje działanie przeciwbakteryjne i przeciwwirusowe. Łagodzi ból i stan zapalny gardła. Może być stosowany przez osoby dorosłe, młodzież, a także dzieci (powyżej 6 roku życia). Lek jest wydawany bez recepty.

Tabletki na ból gardła Strepsils wstrzymane w obrocie

Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymał sprzedaż tabletek na ból gardła. Jego decyzja znajduje zastosowanie na terenie całego kraju. Postanowieniu nadano rygor natychmiastowej wykonalności. Chodzi o konkretną serię preparatu. Oto szczegółowe informacje:

Strepsils z miodem i cytryną (Alcohol 2,4-dichlorobenzylicus + Amylmetacresolum) 1,2 mg + 0,6 mg

  • postać: pastylki twarde,
  • opakowanie: 12 sztuk,
  • GTIN 05909990192434,
  • seria numer: RT019,
  • termin ważności: 30.11.2026 r.,
  • podmiot odpowiedzialny: Reckitt Benckiser (Poland) S.A. z siedzibą w Nowym Dworze Mazowieckim.

Warto podkreślić, że do tej pory wskazany preparat można było kupić nie tylko w aptekach, ale również w sklepach spożywczych – zarówno stacjonarnych, jak i internetowych.

Dlaczego tabletki do ssania Strepsils nie są dostępne w sprzedaży?

Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego ma związek ze zgłoszeniem nadesłanym przez jednego z pacjentów, który zakupił wskazane tabletki do ssania. GIF wszczął postępowanie wyjaśniające. Stwierdził, że preparat nie spełnia przewidzianych dla niego wymogów jakościowych. Wykryto w nim obecność niezidentyfikowanych zanieczyszczeń.

Produkt leczniczy Strepsils z miodem i cytryną, 1,2 mg + 0,6 mg, pastylki twarde jest ogólnodostępnym lekiem wydawanym bez recepty. Zanieczyszczenie produktu leczniczego substancją o nie znanym pochodzeniu i charakterze stwarza realne ryzyko wystąpienia, niedających się przewidzieć konsekwencji medycznych – czytamy w uzasadnieniu decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego.

Postanowienie GIF ma charakter zabezpieczający i służy ochronie zdrowia oraz życia pacjentów. W przedmiotowej sprawie prowadzone jest dalsze postępowanie wyjaśniające.

Źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny
Proszę czekać ...

Proszę czekać ...

Proszę czekać ...

Proszę czekać ...