EMA wydała zgodę na przyjęcie dawki przypominającej szczepionki J&J po dwóch miesiącach

Europejska Agencja Leków (EMA) 15 grudnia wydała komunikat o skróceniu minimalnego wymaganego czasu do przyjęcia dawki przypominającej po zaszczepieniu się preparatem Janssen firmy Johnson&Johnson. Zalecenie to dotyczy jedynie osób od 18 roku życia. Dawkę przypominającą będzie można przyjąć po dwóch miesiącach od podania pierwszej dawki. Przypomnijmy, że szczepionka J&J to preparat jednodawkowy – w związku z czym dawka przypominająca będzie drugą dawką szczepionki.

Dawka przypominająca szczepionki Johnson&Johnson

Zalecenie opiera się na danych wskazujących, że dawka przypominająca podana co najmniej dwa miesiące po pierwszej dawce u dorosłych doprowadziła do wzrostu przeciwciał przeciwko SARS-CoV-2. EMA stwierdziła również, że dawkę przypominającą szczepionki Janssen można podać po dwóch dawkach jednej ze szczepionek mRNA zatwierdzonych w UE, Comirnaty (firmy Pfizer/BioNTech) lub Spikevax (firmy Moderna).

Szczegółowe zalecenia dotyczące zdrowia publicznego będą wydawane na szczeblu krajowym, „biorąc pod uwagę lokalną sytuację epidemiologiczną, dostępność szczepionek i pojawiające się skuteczność i ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa dla dawki przypominającej”. Podobnie jak w przypadku wszystkich leków, EMA będzie nadal analizować wszystkie dane dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności szczepionki Janssen przeciwko COVID-19.