Ważny lek przeciwbólowy wycofany z obrotu. GIF apeluje do pacjentów

Ważny lek przeciwbólowy wycofany z obrotu. GIF apeluje do pacjentów

Dodano: 
Leki wycofane z aptek
Leki wycofane z aptek Źródło: Pexels / Pixabay
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał oficjalną decyzję o natychmiastowym wycofaniu z obrotu na terenie całej Polski popularnego leku przeciwbólowego. To ważna informacja zwłaszcza dla jednej grupy pacjentów.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wystosował pilny komunikat w sprawie leku o nazwie Vendal retard. To tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu wykorzystywane w łagodzeniu silnych dolegliwości bólowych, które występują między innymi w przebiegu choroby nowotworowej. Sprawdź szczegóły.

Jakie serie leku Vendal retard wycofano z obrotu?

Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotyczy konkretnej serii wskazanego leku. Ustalono, że nie spełnia ona wymogów jakościowych przewidzianych w specyfikacji produktu. GIF postanowił nie tylko o wycofaniu wadliwego preparatu z aptek. Zakazał również jego wprowadzania na rynek. Szczegółowe informacje na temat wadliwego preparatu znajdziesz poniżej:

Vendal retard (Morphini hydrochloridum), 10 mg, tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu

  • opakowanie: 30 tabletek,
  • nr GTIN 05909990743827,
  • numer serii: H01295, termin ważności: 12.2026;
  • podmiot odpowiedzialny: G.L. Pharma GmbH z siedzibą w Lannach, Austria;
  • pozwolenie na dopuszczenie do obrotu: 7438.

Obu decyzjom nadano rygor natychmiastowej wykonalności. Obejmują one swym zasięgiem teren całego kraju.

Dlaczego Vendal retard wycofano z obrotu?

Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego ma związek ze stwierdzoną niezgodnością w parametrze „substancje pokrewne – pojedyncze nieznane zanieczyszczenie”. Jego poziom był wyższy niż dopuszczalny limit określony w wymaganiach jakościowych produktu. W toku postępowania ustalono, że wykryte zanieczyszczenie to konformer morfiny.

Podkreślenia wymaga także, że parametry wymagań jakościowych zawarte w dokumentacji rejestracyjnej produktu leczniczego są zaproponowane i uzasadnione przez podmiot odpowiedzialny, w oparciu o szeroko zakrojone badania dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa stosowania tego produktu, a następnie ocenione oraz zatwierdzone przez odpowiedni organ regulacyjny. […] W sytuacji, w której identyfikacja zanieczyszczenia nie została zakończona, a pełna ocena ryzyka nie jest możliwa, nie można wykluczyć zagrożenia dla zdrowia ludzkiego wynikającego z pozostawienia tej serii w obrocie – czytamy w uzasadnieniu decyzji GIF.

Czytaj też:
GIF wstrzymuje bardzo ważny lek. Decyzja obowiązuje natychmiast w całym kraju
Czytaj też:
Popularny syrop znika z aptek w całej Polsce. GIF alarmuje: realne zagrożenie dla zdrowia

Opracowała:
Źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny