Popularny lek ma poważną wadę. Jego sprzedaż została natychmiast wstrzymana

Popularny lek ma poważną wadę. Jego sprzedaż została natychmiast wstrzymana

Dodano: 
Roztwór leku, zdjęcie ilustracyjne
Roztwór leku, zdjęcie ilustracyjne Źródło: FatCamera / Getty Images Signature
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał pilny komunikat w sprawie popularnego leku. Wstrzymano sprzedaż preparatu na terenie całego kraju. Podanie go pacjentom może wywołać nieprzewidziane konsekwencje zdrowotne.

Komunikat udostępniony przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) dotyczy produktu leczniczego o nazwie BIOFLEKS % 0.9 Izotonik Sodyum Klorür çözeltisi Steril. To roztwór przeznaczony do infuzji dożylnej. Podaje się go pacjentom, u których stwierdzono odwodnienie organizmu oraz niedobory sodu. Jest też wykorzystywany do rozpuszczania innych substancji leczniczych.

Lek na odwodnienie – szczegóły decyzji GIF

W komunikacie Głównego Inspektora Farmaceutycznego zamieszczono więcej informacji na temat wstrzymanego w obrocie roztworu do infuzji BIOFLEKS % 0.9 Izotonik Sodyum Klorür çözeltisi Steril (moc: 9 mg/ml). Decyzja GIF dotyczy nie jednej, ale kilku serii wskazanego leku:

  • seria numer: 24304201, termin ważności: 31.07.2026, wielkość opakowania 250 ml,
  • seria numer: 24304202, termin ważności: 31.07.2026, wielkość opakowania 250 ml,
  • seria numer: 24304204, termin ważności: 31.07.2026, wielkość opakowania 250 ml,
  • seria numer: 24304205, termin ważności: 31.07.2026, wielkość opakowania 250 ml,
  • seria numer: 24474643, termin ważności: 31.07.2026, wielkość opakowania 500 ml,
  • seria numer: 24474645, termin ważności: 31.07.2026, wielkość opakowania 500 ml.

Podmiot odpowiedzialny to OSEL Ilac San. Ve Tic. A.S. Natomiast zgodę Ministerstwa Zdrowia uzyskało przedsiębiorstwo InPharm sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie. Decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego nadano rygor natychmiastowej wykonalności.

Dlaczego GIF wstrzymał sprzedaż leku na odwodnienie?

Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymał sprzedaż leku po przeanalizowaniu informacji, jakie otrzymał z hurtowni farmaceutycznych i aptek. Zgłaszały one wątpliwości co do jakości preparatu BIOFLEKS. Postępowanie wyjaśniające przeprowadzone przez GIF potwierdziło, że ma on poważną wadę jakościową. Chodzi o nieszczelność opakowania bezpośredniego produktu. Ta nieprawidłowość dyskwalifikuje lek z ogólnego użytku.

Czytaj też:
Nowe rekomendacje dotyczące szczepień przeciwko HPV
Czytaj też:
„Owoc aniołów” ma więcej witaminy C niż cytryna. Jest też niskokaloryczny i poprawia trawienie

Opracowała:
Źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny