Masz ten lek przeciwbólowy w domu? GIF właśnie wycofał go z aptek w całej Polsce

Masz ten lek przeciwbólowy w domu? GIF właśnie wycofał go z aptek w całej Polsce

Dodano: 
Kobieta bierze leki
Kobieta bierze leki Źródło: Freepik
Masz w domu leki przeciwbólowe? Uważaj, jeden z nich może zagrażać zdrowiu. Główny Inspektor Farmaceutyczny właśnie wycofał popularny preparat z obrotu. Sprawdź szczegóły.

Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotyczy produktu o nazwie Benlek. Preparat jest stosowany w leczeniu gorączki oraz bólu o różnym nasileniu oraz pochodzeniu. Wykazuje też działanie przeciwzapalne i rozkurczowe. Jest przeznaczony wyłącznie dla pacjentów dorosłych.

Benlek – szczegóły dotyczące wycofanego preparatu

Główny Inspektor podjął decyzję nie tylko o wycofaniu preparatu z aptek. Zakazał też jego wprowadzania na rynek. Okazuje się, że produkt nie spełnia wymagań jakościowych przewidzianych dla niego w specyfikacji rejestracyjnej. Szczegółowe informacje dotyczące wadliwego preparatu znajdziesz poniżej:

Benlek, Metamizolum natricum monohydricum + Thiamini hydrochloridum + Coffeinum,

  • postać: tabletki, 500 mg + 38,75 mg + 50 mg,
  • opakowanie 20 tabletek,
  • GTIN 05909991492977,
  • numer pozwolenia: 27270,
  • podmiot odpowiedzialny: Solinea sp. z o.o. z siedzibą w Elizówce przy ul. Szafranowej 6, 21-003 Ciecierzyn,
  • numer KRS: 0001038630.

Postanowienie Głównego Inspektora Farmaceutycznego odnosi się do wszystkich serii leku. Nadano mu rygor natychmiastowej wykonalności.

Dlaczego Benlek wycofano z aptek?

Produkt nie spełnia przewidzianych dla niego wymagań jakościowych. Przyczyną ich naruszenia była niezgodność w zakresie odnoszącym się do czystości chromatograficznej leku.

Podkreślenia wymaga też fakt, że kryteria akceptacji parametrów specyfikacji jakościowej wskazywane w dokumentacji rejestracyjnej produktu leczniczego są ustalane w oparciu o szeroko zakrojone badania dotyczące bezpieczeństwa stosowania tego produktu. Dlatego też jakiekolwiek ich przekroczenie musi być uznane za okoliczność stanowiącą realne i bezpośrednie zagrożenie dla zdrowia lub życia pacjentów – aż do momentu jednoznacznego zidentyfikowania powodu powstania odchylenia i udowodnienia, że nie stanowi ono takiego zagrożenia – czytamy w komunikacie udostępnionym przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego.

Czytaj też:
Rak piersi? To może być zapisane w twoim DNA, wystarczy prosty test. Onkolog: Nie bój się wiedzy
Czytaj też:
Jest sposób na tańsze leki, ale jest potrzebna zgoda. List otwarty do MZ

Opracowała:
Źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny