Popularny antybiotyk wycofany z aptek. Stwarza zagrożenie dla życia i zdrowia pacjentów

Popularny antybiotyk wycofany z aptek. Stwarza zagrożenie dla życia i zdrowia pacjentów

Dodano: 
Apteka, zdjęcie ilustracyjne
Apteka, zdjęcie ilustracyjne Źródło: Pixabay / hosnysalah
Główny Inspektor Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu ze sprzedaży popularnego antybiotyku. Wykryto w nim poważną wadę jakościową. Sprawdź, o jaki produkt chodzi.

Główny Inspektor Farmaceutyczny (GIF) udostępnił pilny komunikat w sprawie leku o nazwie Cefazolin TZF. To popularny antybiotyk wykorzystywany w leczeniu dorosłych i dzieci (powyżej 1 miesiąca życia). Stosuje się go w terapii pacjentów zmagających się z ciężkim zakażeniem układu moczowo-płciowego, kości i stawów, skóry i tkanek miękkich, a także dróg oddechowych i żółciowych. Wskazaniem do przyjmowania preparatu jest również zapalenie wsierdzia lub sepsa (posocznica).

Cefazolin TZF – szczegóły wycofanego produktu

W udostępnionym komunikacie Główny Inspektor Farmaceutyczny zamieścił więcej informacji na temat wycofanego antybiotyku. Chodzi o proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji:

Cefazolin TZF (Cefazolinum) 1g

  • opakowanie: 1 fiolka/1 g,
  • GTIN 05909991434687,
  • seria numer: 0710624,
  • data ważności: 06.2027
  • podmiot odpowiedzialny: TARCHOMIŃSKIE ZAKŁADY FARMACEUTYCZNE "POLFA" SPÓŁKA AKCYJNA z siedzibą w Warszawie.

Główny Inspektor Farmaceutyczny nie tylko wycofał wadliwy produkt ze sprzedaży, ale też zakazał jego wprowadzania na polski rynek. Obu decyzjom nadano rygor natychmiastowej wykonalności.

Dlaczego antybiotyk wycofano z aptek?

Do Głównego Inspektora Farmaceutycznego wpłynęła rekomendacja dotycząca wycofania Cefazolin TZF z aptek. Wniosek w tej sprawie złożyły TARCHOMIŃSKIE ZAKŁADY FARMACEUTYCZNE "POLFA" SPÓŁKA AKCYJNA z siedzibą w Warszawie. Okazuje się, że w jednej z serii wskazanego preparatu wykryto obecność brunatnego płynu zamiast białego lub prawie białego proszku. „W opisanych powyżej okolicznościach faktycznych Główny Inspektor Farmaceutyczny uznał za uzasadnione i konieczne wycofanie z obrotu, wskazanej przez stronę serii produktu leczniczego [...] Stwierdzona niezgodność w zakresie nieprawidłowego wyglądu produktu wewnątrz fiolki ww. serii produktu leczniczego może mieć wpływ na jakość tego produktu i bezpieczeństwo jego stosowania, a tym samym nie można wykluczyć zagrożenia dla zdrowia ludzkiego wynikającego z pozostawienia w obrocie przedmiotowej serii produktu leczniczego” – czytamy w komunikacie GIF.

Czytaj też:
Popularna maść zagraża zdrowiu i życiu. GIF wstrzymał sprzedaż. Sprawdź, czy masz ją w domu
Czytaj też:
Ten naturalny antybiotyk obniża poziom cukru we krwi. Kupisz go za „grosze”, a działa cuda

Opracowała:
Źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny