Wycofują lek podawany pacjentom z ciężką niewydolnością serca. Wykryto zanieczyszczenia

Wycofują lek podawany pacjentom z ciężką niewydolnością serca. Wykryto zanieczyszczenia

Dodano: 
Lekarz sięga po leki
Lekarz sięga po leki Źródło: Shutterstock / Sheviakova Kateryna
W większości przebadanych fiolek z lekiem znaleziono widoczne cząstki. To preparat podawany pacjentom z ciężką niewydolnością serca. GIF natychmiast wycofał jego jedyną serię dostępną w Polsce.

Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotyczy leku o nazwie Levosimendan Farmak. Jest to koncentrat, z którego przygotowuje się roztwór podawany dożylnie. Lek stosuje się krótkotrwale u pacjentów z ostrym zaostrzeniem ciężkiej przewlekłej niewydolności serca, gdy standardowe leczenie nie przynosi wystarczających rezultatów i potrzebne jest dodatkowe wsparcie pracy serca.

Decyzja GIF dotyczy jednej konkretnej serii preparatu. Powodem wycofania są nieprawidłowości wykryte podczas badań jakościowych.

Którą serię leku Levosimendan Farmak wycofano?

Z obrotu na terenie całej Polski wycofano Levosimendan Farmak (Levosimendanum), 2,5 mg/ml:

  • postać: koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji,
  • opakowanie: 1 fiolka po 5 ml,
  • numer serii: 20825,
  • termin ważności: 08.2027.

GIF zakazał również dalszego wprowadzania tej serii do obrotu. Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności, dlatego musi zostać wykonana niezwłocznie.

Dlaczego lek został wycofany

Narodowy Instytut Leków przebadał 20 fiolek preparatu. W 12 z nich stwierdzono obecność cząstek widocznych gołym okiem. Produkt nie spełniał wymagań jakościowych, zgodnie z którymi powinien być praktycznie wolny od takich zanieczyszczeń.

Problem jest szczególnie poważny, ponieważ przygotowany z koncentratu roztwór podaje się pacjentowi bezpośrednio do żyły. Jak wskazał Główny Inspektor Farmaceutyczny, obecność widocznych cząstek w leku podawanym dożylnie może powodować bezpośrednie negatywne konsekwencje zdrowotne dla pacjentów. Z tego powodu zdecydowano o natychmiastowym wycofaniu wadliwej serii z rynku.

Do Polski trafiła tylko jedna seria preparatu

Z decyzji GIF wynika, że na polski rynek wprowadzono wyłącznie serię oznaczoną numerem 20825. Podmiot odpowiedzialny potwierdził obecność pojedynczych widocznych cząstek i zarekomendował wycofanie tej partii z obrotu. Jednocześnie trwa postępowanie wyjaśniające, które ma ustalić przyczynę niezgodności.

Lek jest podawany wyłącznie przez personel medyczny w warunkach szpitalnych. Decyzja GIF dotyczy wyłącznie serii 20825 preparatu Levosimendan Farmak.

Czytaj też:
Popularny lek na cholesterol zakazany. GIF: może stwarzać zagrożenie dla zdrowia
Czytaj też:
Popularny lek znika z aptek w całej Polsce. Jedna seria budzi poważne zastrzeżenia

Źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny, decyzja nr 45/WC/ZW/2026 z 5 sierpnia 2026 r.