Popularny lek na uspokojenie wycofany z aptek. Zagraża zdrowiu i życiu pacjentów

Popularny lek na uspokojenie wycofany z aptek. Zagraża zdrowiu i życiu pacjentów

Dodano: 
Lekarz trzymający butelkę syropu
Lekarz trzymający butelkę syropu Źródło: Fotolia / Photographee.eu
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał pilny komunikat w sprawie popularnego leku na uspokojenie. Okazuje się, że preparat stwarza poważne zagrożenie dla życia i zdrowia pacjentów. Poznaj szczegóły decyzji.

Główny Inspektor Farmaceutyczny postanowił o wycofaniu z rynku znanego leku na uspokojenie. Decyzja dotyczy preparatu o nazwie Hydroxyzinum Hasco. Wykorzystuje się go przede wszystkim w leczeniu pacjentów z zaburzeniami lękowymi. Może być również stosowany w celu złagodzenia objawów towarzyszących różnego rodzaju alergiom. Wykazuje działanie wyciszające, przeciwlękowe, nasenne oraz przeciwhistaminowe.

Lek na uspokojenie wycofany – szczegóły decyzji GIF

Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotyczy leku Hydroxyzinum Hasco w postaci syropu (10mg/5ml). Postanowienie ma związek z informacjami, jakie GIF otrzymał od podmiotu odpowiedzialnego, czyli Przedsiębiorstwa Produkcji Farmaceutycznej Hasco-Lek S.A. z siedzibą we Wrocławiu. Dotyczą one nieprawidłowości, jakie wykryto podczas prowadzonych badań. Zastrzeżenia wzbudziły następujące serie:

  • numer 010624, data ważności 05.2026;
  • numer 020624, data ważności 05.2026;
  • GTIN 05909991204594.

Główny Inspektor Farmaceutyczny poinformował nie tylko o wycofaniu wadliwych produktów z aptek. Zakazał również ich wprowadzania na rynek. Obie decyzje obowiązują na terytorium całego kraju.

Dlaczego Hydroxyzinum Hasco wycofano z rynku?

W wycofanych seriach preparatu wykryto poważne wady jakościowe w zakresie jednego z kluczowych parametrów. „W przedmiotowej sprawie nie można wykluczyć zagrożenia dla zdrowia ludzkiego wynikającego z pozostawienia w obrocie [...] serii produktu leczniczego, dla których stwierdzono wzrost nieznanego zanieczyszczenia. Z powyższych względów Główny Inspektor Farmaceutyczny uznał, że dla ochrony zdrowia i życia pacjentów, którzy mogliby przyjąć produkt leczniczy niespełniający wymagań jakościowych, uzasadnione i konieczne było nadanie niniejszej decyzji rygoru natychmiastowej wykonalności” – czytamy w uzasadnieniu decyzji GIF.

Czytaj też:
Ekspertka: Nie znam przypadku, w którym dogoterapia by nie pomogła. Zawsze są pozytywne efekty
Czytaj też:
Mija 39 lat od przełomu w polskiej medycynie. Religa: Przestaliśmy być zaściankiem

Opracowała:
Źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny