Mówi się, że ta szczepionka może przekonać niektórych wątpiących w bezpieczeństwo szczepień przeciwko COVID-19. Szczepionka Nuvaxoid firmy Novavax nie jest bowiem preparatem mRNA, jak produkty koncernów Pfizer czy Moderna. Jest to szczepionka wektorowa, która do wywołania odpowiedzi immunologicznej wykorzystuje zmodyfikowane białko koronawirusa. Opracowanie szczepionkitrwało dłużej niż wspomnianych wcześniej preparatów.
Skuteczność szczepionki Novavax
W badaniach klinicznych przeprowadzonych na grupie 45 tys. osób stwierdzono, że Nuvaxovid jest skuteczny w zapobieganiu COVID-19 u osób dorosłych. Skuteczność szacuje się na poziomie 89,7 proc. Preparat zawiera rekombinowane białko S wirusa SARS CoV-2 oraz adiuwant, którego celem jest wzmocnienie poszczepiennej odpowiedzi odpornościowej. W odróżnieniu od innych szczepionek na COVID-19 nie trzeba przechowywać jej w ekstremalnie niskich temperaturach. Preparat należy przyjąć w dwóch dawkach.
EMA dopuszcza Nuvaxoid w UE
"Po dokładnej ocenie Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) EMA stwierdził jednomyślnie, że dane dotyczące szczepionki są rzetelne i spełniają unijne kryteria skuteczności, bezpieczeństwa i jakości" – czytamy w oficjalnym komunikacjie Europejskiej Agnecji Leków (EMA). 20 grudnia agencja dopuściła preparat do stosowania w UE. Zaznaczyła jednak, że dane dotyczące skuteczności szczepionki Nuvaxovid wobec wariantu Omikron są ograniczone.
Jeśli chodzi o warunki polskie, niewykluczone, że głównym dostawcą szczepionki będzie Mabion. Notowany na giełdzie koncern podpisał umowę z Novavax, która potrwa do 2025 roku. W jej ramach zakłada się produkcję preparatów o łącznej wartości 1,5 mld złotych.
Czytaj też:
Moderna: trzecia dawka działa zaskakująco dobrze na Omikron. Eksperci podali dane