Lek na raka płuca dopuszczony do obrotu. To szansa dla chorych z zaawansowanym nowotworem

Lek na raka płuca dopuszczony do obrotu. To szansa dla chorych z zaawansowanym nowotworem

Dodano: 
Obraz płuc.
Obraz płuc. Źródło: Shutterstock / Billion Photos
Komisja Europejska zatwierdziła preparat Tabrecta (kapmatynib), który jest stosowany w leczeniu osób dorosłych z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca.To przełom w leczeniu –uważają specjaliści.

Każdego roku na całym świecie ponad 2 miliony osób słyszy diagnozę o raku płuc, który wciąż jest jedną z głównych przyczyn zgonów związanych z nowotworami. Według najnowszych danych, w Unii Europejskiej ponad 291 tys. pacjentów żyje z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem płuca.

Typy raka płuc

Istnieją dwa główne typy raka płuc: drobnokomórkowy (SCLC) i niedrobnokomórkowy (NSCLC). Drugi z wymienionych jest bardziej powszechny i odpowiada za około 85 proc. przypadków zachorowań.

Nowa opcja leczenia

O dopuszczeniu do obrotu preparatu Tabrecta poinformowała w oficjalnym komunikacie firma Novartis, producent leku. Lek zapewnia nową opcję terapii celowanej dla wcześniej leczonych pacjentów w Europie, którzy żyją z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca. Przede wszystkim chodzi o osoby, którzy wymagają leczenia systemowego po wcześniejszym leczeniu immunoterapią i/lub chemioterapią opartą na związkach platyny. Dzięki zatwierdzeniu preparatu Tabrecta w Europie lekarze będą mogli bardziej precyzyjnie kierować leczeniem, a pacjenci o tym specyficznym profilu genomowym otrzymają nową i ukierunkowaną opcję leczenia – uważają specjaliści.

„Pacjenci otrzymują nową i ukierunkowaną opcję leczenia, która może prowadzić do lepszych wyników. Pacjenci z mutacjami, które prowadzą do pominięcia METex14 zwykle borykają się z bardziej zaawansowaną postacią raka płuc, która często wiąże się ze złymi rokowaniami i ograniczoną reakcją na standardową terapię, w tym immunoterapię”– wyjaśnia Juergen Wolf, przedstawiciel Centrum Zintegrowanej Onkologii Szpitala Uniwersyteckiego w Kolonii w Niemczech.

W kwietniu pozytywną opinię na temat leku wydał Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA). Obowiązuje ona we wszystkich 27 państwach członkowskich Unii Europejskiej, a także w Islandii, Norwegii oraz Liechtensteinie.

Czytaj też:
Jak oczyścić płuca po paleniu?

Źródło: Rynek Zdrowia, Novartis
 0

Czytaj także