Brytyjski organ nadzoru podał, że leczenie preparatem Paxlovid jest przeznaczone dla osób z łagodnym do umiarkowanego COVID-19, które są w grupie wysokiego ryzyka rozwoju ciężkiego COVID-19. MHRA zaleca jego zastosowanie tak szybko, jak to możliwe, w ciągu pięciu dni od wystąpienia objawów.
Czym jest Paxlovid?
Opracowany przez firmę Pfizer, Paxlovid to lek przeciwwirusowy zawierający kombinację składników aktywnych, PF-07321332 i ritonawiru. Działa on poprzez hamowanie proteazy wymaganej do replikacji wirusa, utrzymując niski poziom wirusa i pomagając organizmowi w przezwyciężeniu infekcji wirusowej. Dwie substancje czynne leku Paxlovid są dostarczane w postaci oddzielnych tabletek, które są pakowane razem i przyjmowane dwa razy dziennie doustnie przez 5 dni.
Skuteczność leku Paxlovid na COVID-19
W badaniu klinicznym z udziałem osób dorosłych pięciodniowy cykl leczenia produktem Paxlovid zmniejszył ryzyko hospitalizacji i zgonu w związku z COVID-19 w ciągu 28 dni o 89% w porównaniu z grupą placebo. Liczba hospitalizacji i zgonów wyniosła 0,8% (3 z 389) w grupie stosującej Paxlovid w porównaniu z 7% (27 z 385) w grupie placebo. Podobnie korzystne wyniki zaobserwowano u pacjentów, u których leczenie rozpoczęto w ciągu 5 dni od wystąpienia objawów. Zarazem jest zbyt wcześnie by ocenić, jak lek poradzi sobie z wariantem Omikron.
„Mamy teraz kolejny lek przeciwwirusowy na COVID-19, który stosuje się doustnie. Oznacza to, że można go podawać poza szpitalem, zanim COVID-19 przejdzie do ciężkiej postaci. Mam nadzieję, że ten fakt doda otuchy osobom szczególnie narażonym na COVID-19, dla których właśnie został zatwierdozny ten lek. Może im uratować życie” – powiedziała Dr June Raine, dyrektor naczelny MHRA.
Czytaj też:
Jak wariant IHU zareaguje na szczepionki? Wirusolog: „Za wcześnie, aby spekulować”