Ważne ostrzeżenie w sprawie semaglutydu. FDA apeluje o ostrożność przy zakupie leków na odchudzanie i cukrzycę typu 2
Udostępnijdodaj Skomentuj
Strefa Pacjenta

Ważne ostrzeżenie w sprawie semaglutydu. FDA apeluje o ostrożność przy zakupie leków na odchudzanie i cukrzycę typu 2

Dodano: 
Przez rosnące spożycie skutecznych leków odchudzających producenci jedzenia i używek niedługo zaczną liczyć straty
Przez rosnące spożycie skutecznych leków odchudzających producenci jedzenia i używek niedługo zaczną liczyć straty Źródło:Shutterstock / myskin
Od maja 2023 roku dwa z trzech preparatów na odchudzanie i cukrzycę z semaglutydem w składzie znajduje się na liście niedoborów amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (Food and Drug Administration, FDA). W związku z tym organizacja wydała ostrzeżenie przed kupowaniem „złożonych” wersji tych leków, Nie zostały one bowiem zweryfikowane przez FDA.

Semaglutyd jest stosowany w preparatach na cukrzycę i odchudzanie. Związek ten reguluje stężenie glukozy we krwi i stymuluje wydzielanie insuliny. Poza tym zmniejsza apetyt, dzięki czemu może wspomagać proces utraty nadprogramowych kilogramów w przypadku osób zmagających się z nadwagą lub otyłością. Pacjenci mają duży problem z dostępnością tych leków. Brakuje ich w aptekach i punktach farmaceutycznych. Dlatego producenci zdecydowali się na wytwarzanie preparatów złożonych.

Preparaty „złożone” – co to takiego?

Preparaty „złożone” powstają w wyniku łączenia, zamieniania lub mieszania składników co najmniej dwóch różnych leków. Producenci wykorzystują tego typu procedury w sytuacji, gdy na rynku farmaceutycznym zaczyna brakować jakiegoś środka i zachodzi konieczność pilnego zaspokojenia potrzeb pacjentów związanych z kontynuowaniem rozpoczętego leczenia.

„Złożony” semaglutyd budzi obawy FDA

Agencja ds. Żywności i Leków otrzymała zgłoszenia o wystąpieniu działań niepożądanych związanych z przyjmowaniem „złożonego” semaglutydu. Dlatego przestrzega pacjentów przed stosowaniem niepotwierdzonych preparatów z tym związkiem w składzie.

Pacjenci i pracownicy służby zdrowia muszą wiedzieć, że agencja nie dokonuje przeglądu złożonych wersji tych leków pod kątem bezpieczeństwa, skuteczności ani jakości – przypomina FDA.

Chorzy powinni zaopatrywać się wyłącznie w leki z semaglutydem, które są wydawane na receptę i pochodzą z licencjonowanych przez państwo aptek lub zarejestrowanych placówek outsourcingowych. Kupowanie farmaceutyków z niewiadomego źródła może mieć poważne konsekwencje i narazić pacjentów na niebezpieczeństwo poważnego uszczerbku na zdrowiu.

Ponadto FDA otrzymała doniesienia, że w niektórych przypadkach producenci mogą stosować semaglutyd w postaci soli, w tym semaglutyd sodowy i octan semaglutydu. Związki te mają inne właściwości niż podstawowa forma semaglutydu znajdująca się w preparatach na cukrzycę i odchudzanie zatwierdzonych przez Agencję.

Czytaj też:
Szybki kontakt z lekarzem i możliwość zamówienia e-recepty. Nowe funkcje aplikacji dla pacjentówCzytaj też:
Masz problemy z pamięcią? Naukowcy z Poznania szukają ochotników do badań

Źródło: fda.gov