Zespół badawczy kierowany przez naukowców z Roswell Park Comprehensive Cancer Center odkrył cząsteczkę, która hamuje wzrost raka trzustki i przerzuty komórek poprzez szlak metabolizmu żelaza. Ich odkrycia, opublikowane niedawno w Molecular Cancer Therapeutics, torują drogę do opracowania potencjalnego leku do zwalczania raka trzustki.
Cząsteczka, która hamuje raka trzustki
Cząsteczka o nazwie MMRi62 celuje w metabolizm żelaza w celu zabijania komórek rakowych i szkodliwych białek, które pobudzają ich wzrost. Można przypuszczać, że dalsze udoskonalanie tego związku może prowadzić do skutecznej terapii raka trzustki.
„MMRi62 powoduje degradację białka magazynującego żelazo zwanego FTH1, a także białka, które jest zmutowane w PDAC, co skutkuje zahamowaniem przerzutów i ferroptozy” – powiedział prof. Xinjiang Wang z Roswell Park.
Komórki gruczolakoraka przewodowego trzustki (PDAC) są predysponowane do ferroptozy – niedawno zidentyfikowanego rodzaju śmierci komórek wywołanej przez żelazo, która stała się centralnym punktem badań nad rakiem. Identyfikacja nowych środków aktywujących ferroptozę stanowi nowy obszar potencjalnych terapii PDAC, agresywnej iw dużej mierze nieuleczalnej choroby, która odpowiada za 90% wszystkich rodzajów raka trzustki.
Szansa na skuteczną terapię raka trzustki
Ponieważ leki i terapie ukierunkowane na te mutacje nie są jeszcze dostępne, opcje terapeutyczne dla pacjentów z PDAC są ograniczone, a 5-letni wskaźnik przeżycia choroby wynosi tylko 12%.
„Dzięki temu badaniu wykazaliśmy, że w modelu przedklinicznym MMRi62 jest zdolny do indukowania ferroptozy w komórkach PDAC niosących mutacje KRAS lub TP53, co z kolei hamuje wzrost guza i zapobiega przerzutom guzów do odległych narządów” – dodaje dr Wang.
Naukowcy mają nadzieję, że ich odkrycie doprowadzi do obiecujących nowych terapii opartych na MMRi62.
Czytaj też:
Ból trzustki – przyczyny, lokalizacja, leczenieCzytaj też:
Dlaczego rak trzustki jest tak śmiertelny?