– Przewidywania co do badania są obecnie potwierdzane przez pierwsze zgłoszone wyniki szczepionki Novavax – mówi główny autor badania, dr David Ho. Firma poinformowała 28 stycznia, że szczepionka była prawie w 90% skuteczna w badaniu w Wielkiej Brytanii, ale dała tylko 49,4% skuteczności w badaniu w Afryce Południowej, gdzie większość przypadków COVID-19 jest spowodowana wariantem B.1.351.
Pogoń za wirusem
– Nasze badanie i nowe dane z badań klinicznych pokazują, że wirus zmierza w kierunku, który powoduje, że nie poddaje się obecnym szczepionkom i terapiom skierowanym przeciwko wzrostowi wirusa – mówi Ho, dyrektor Aaron Diamond AIDS Research Center oraz Clyde'56, a jego słowa potwierdza Helen Wu, profesor medycyny na Columbia University Vagelos College of Physicians and Surgeons.
– Jeśli rozprzestrzenianie się wirusa będzie trwało i nagromadzą się bardziej uciążliwe mutacje, możemy zostać skazani na ciągłe ściganie ewoluującego SARS-CoV-2, tak jak to robiliśmy od dawna w przypadku wirusa grypy – mówi Ho. – To od nas wymaga, abyśmy zatrzymali przenoszenie wirusa tak szybko, jak to możliwe, poprzez zwiększenie środków łagodzących i przyspieszenie wprowadzania szczepionek.
Ho i jego zespół odkryli, że przeciwciała w próbkach krwi pobranych od osób zaszczepionych szczepionką Moderna lub Pfizer były mniej skuteczne w neutralizowaniu dwóch wariantów, B.1.1.7, który pojawił się we wrześniu ubiegłego roku w Anglii i B.1.351, który pojawił się w RPA pod koniec 2020 r. W porównaniu z wariantem brytyjskim neutralizacja spadła mniej więcej 2-krotnie, ale w porównaniu z wariantem południowoafrykańskim neutralizacja spadła od 6,5 do 8,5 razy.
Bardziej niepokojące są dane z badania Ho o utracie aktywności neutralizującej wobec wariantu południowoafrykańskiego. – Spadek aktywności neutralizującej przeciwko wariantowi z Republiki Południowej Afryki jest znaczny i teraz, na podstawie wyników Novavax, widzimy, że powoduje to zmniejszenie skuteczności ochronnej – mówi Ho.
Nowe badanie nie dotyczyło nowszego wariantu znalezionego w Brazylii (B.1.1.28), ale biorąc pod uwagę podobne mutacje szczytowe wariantów brazylijskiego i południowoafrykańskiego, Ho twierdzi, że wariant brazylijski powinien zachowywać się podobnie do wariantu południowoafrykańskiego.
– Musimy powstrzymać replikację wirusa, a to oznacza szybsze wypuszczanie szczepionki i stosowanie środków łagodzących, takich jak maseczki i dystans fizyczny. Zatrzymanie rozprzestrzeniania się wirusa zatrzyma rozwój dalszych mutacji – mówi Ho.
Badanie wykazało również, że niektóre przeciwciała monoklonalne stosowane obecnie w leczeniu pacjentów z COVID mogą nie działać przeciwko wariantowi z RPA.
Nowe badanie przedstawia kompleksową analizę wariantów koronawirusa
W nowym badaniu przeprowadzono szeroko zakrojoną analizę mutacji w dwóch wariantach SARS-CoV-2 w porównaniu z innymi niedawnymi badaniami, w których przedstawiono podobne wyniki.
W nowym badaniu zbadano wszystkie mutacje w białku wypustek obu wariantów.
Naukowcy stworzyli pseudowirusy SARS-CoV-2 (wirusy, które wytwarzają białko koronawirusa, ale nie mogą wywołać infekcji) z ośmioma mutacjami znalezionymi w wariancie brytyjskim i dziewięcioma mutacjami znalezionymi w wariancie południowoafrykańskim. Następnie zmierzyli wrażliwość tych pseudowirusów na przeciwciała monoklonalne opracowane w celu leczenia pacjentów z COVID, surowicę rekonwalescentów od pacjentów zakażonych wcześniej podczas pandemii oraz surowicę od pacjentów, którzy zostali zaszczepieni szczepionką Moderna lub Pfizer.
Czytaj też:
Miał trzygodzinną erekcję z powodu COVID-19. Zmarł w szpitaluCzytaj też:
„Zachodnie szczepionki to zastrzyki śmierci”. Tak Moskwa rozgrywa Europę swoim SputnikiemCzytaj też:
Prof. Trzonkowski: Nie zamykajmy się na szczepionki z Chin, Rosji, Indii