Problem dotyczy dostępnego wyłącznie na receptę środka o nazwie Ciprofloxacin Kabi z numerem serii: 15QFD570 i terminem ważności do maja 2024 roku, którego producentem jest niemiecka firma Fresenius Kabi Deutschland GmbH (D-61346 Bad Homburg v.d.H). Jej przedstawicielem w Polsce jest zaś Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. (Al. Jerozolimskie 134, 02-305 Warszawa, KRS: 0000022182).
GIF wycofuje z obrotu lek na receptę
„Do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego wpłynęło zgłoszenie podejrzenia wady jakościowej dla produktu leczniczego Ciprofloxacin Kabi 400 mg/200 ml roztwór do infuzji nr serii 15QFD570” – wyjaśnia GIF w najnowszym komunikacie
„Zgłoszenia dokonała hurtownia farmaceutyczna po otrzymaniu informacji z apteki szpitalnej o zidentyfikowaniu w dwóch kartonikach produktu leczniczego Ciprofloxacin Kabi 400 mg/200 ml roztwór do infuzji nr serii: 15QFD570, butelek z etykietą Glucosum 5% Fresenius o tym samym nr serii” – czytamy w dokumencie wystawionym przez Ewę Krajewską pełniącą funkcję Głównego Inspektora Farmaceutycznego.
Co to jest Ciprofloxacin Kabi?
Ciprofloxacin Kabi, którego substancją czynną jest Ciprofloxacinum, przeznaczony jest przede wszystkim do leczenia zakażeń dolnych dróg oddechowych, przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP), zapalenia płuc, przewlekłego ropnego zapalenia ucha środkowego, infekcji układu moczowego, zapalenia zatok, jąder, miednicy, zakażeń układu pokarmowego, infekcji skórnych, a także tzw. postaci płucnej, do której dochodzi przy zakażeniu spowodowanym przez wąglika.
Czytaj też:
Bezpłatne tabletki antykoncepcyjne dla młodych kobiet. Rewolucja we Francji od 2022 rokuCzytaj też:
Koniec z typowymi testami na COVID-19? Koronawirusa łatwiej wykrywają próbki... potu