GIF wycofuje nowe leki z aptek. Sprawdź, których nie wolno zażywać

GIF wycofuje nowe leki z aptek. Sprawdź, których nie wolno zażywać

Dodano: 
Apteka przy ul. Pańskiej w Warszawie.
Apteka przy ul. Pańskiej w Warszawie. Źródło: WPROST.pl / Magdalena Irzycka
Główny Inspektor Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu nowych leków z aptek. Na liście wycofanych leków znajdują się takie, które mogą zagrażać zdrowiu, a nawet życiu.

Powody wycofania leku mogą być różne – to np. wprowadzające w błąd opakowanie lub niewłaściwy skład leku. Poniżej publikujemy listę leków wycofanych przez GIF, ich serie oraz datę produkcji. Produkt leczniczy wycofany z rynku decyzją GIF nie może być przedmiotem obrotu.

Nowa lista leków wycofanych z aptek:

Bisoratio ASA

Decyzja z dnia: 2022-12-07

Moc: 5 mg + 75 mg
Postać: Kapsułki twarde
Podmiot odpowiedzialny: Actavis Group PTC ehf.

Numer serii: 10320
Data ważności: 2024-03-31


Rivanol 0,1%

Decyzja z dnia: 2022-12-05

Moc: 1 mg/g
Postać: Płyn na skórę
Podmiot odpowiedzialny: Poznańskie Zakłady Zielarskie HERBAPOL S.A. z siedzibą w Poznaniu

Numer serii: 140422
Data ważności: 2024-03-31

Numer serii: 10722
Data ważności: 2024-06-30


Cernevit

Decyzja z dnia: 2022-11-29

Moc: 75 mg
Postać: proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji
Podmiot odpowiedzialny: Baxter Polska Sp.z.o.o

Numer serii: LE22V049
Data ważności: 2024-03-31


Tobramycin B. Braun

Decyzja z dnia: 2022-11-17

Moc: 3 mg/ml
Postać: roztwór do infuzji
Podmiot odpowiedzialny: B. Braun Melsungen AG

Numer serii: 22217413
Data ważności: 2025-04-30


Fluorouracil Accord

Decyzja z dnia: 2022-10-14

Moc: 50 mg/ml
Postać: Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji
Podmiot odpowiedzialny: Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.


Mupina

Decyzja z dnia: 2022-10-06

Moc: 20 mg/g
Postać: Maść do nosa
Podmiot odpowiedzialny: INFECTOPHARM Arzneimittel und Consilium GmbH, Niemcy

Numer serii: 101912.1
Data ważności: 2022-10-31

Numer serii:101913.1
Data ważności: 2022-10-31

Numer serii: 102111.1
Data ważności: 2024-10-31


Menaright Forte, Phytomenadion Injection 2mg/0,2 ml

Decyzja z dnia: 2022-09-01

Moc: 2 mg/0,2ml
Postać: Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji
Podmiot odpowiedzialny: Alvita Pharma Pvt. Ltd z siedzibą w Indiach, podmiot, który uzyskał zgodę na czasowe dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego: IMPILO sp. z o.o. sp.k. z siedzibą w Będzinie


Posiadasz któryś z powyższych w domu? Natychmiast wyrzuć! W razie wątpliwości skonsultuj się z farmaceutą.

Czytaj też:
Jest nowy lek na COVID-19. Chroni przed ciężkim przebiegiem choroby
Czytaj też:
Minister zdrowia zapowiada darmowe testy combo. Zapewnił także, że nie zabraknie leków

Opracowała:
Źródło: Główny Inspektorat Farmaeutyczny
 0

Czytaj także