Przedstawiciele Johnson & Johnson ogłosili wyniki szeroko zakrojonego badania, które przeprowadzono w Stanach Zjednoczonych, dotyczącego poszczepiennej trwałości ochrony przed COVID-19.
Wnioski badania dowodzą, że pojedyncza dawka szczepionki Johnson & Johnson zapewnia długotrwałą, trwającą do 6 miesięcy ochronę przed zakażeniem przełamującym COVID-19, hospitalizacjami i przyjęciem na oddział intensywnej opieki medycznej.
– Choć dane zmieniają się szybko, widzimy skuteczność szczepionki z perspektywy ochrony przed hospitalizacją związaną z COVID-19 na poziomie około 80 procent po podaniu pojedynczej dawki szczepionki Johnson & Johnson. Ochrona utrzymuje się na stałym poziomie przez cały okres, jaki do tej pory przebadano, czyli do 6 miesięcy – podkreślił dr n. med. Mathai Mammen, wiceprezes działu farmaceutycznego Janssen Research & Development LLC, Johnson & Johnson.– Trwałość ochrony naszej szczepionki odzwierciedla jej podstawowe właściwości immunologiczne. Jak już wcześniej informowaliśmy, nasza szczepionka wywołuje silną odpowiedź przeciwciał, jak również wzrost liczby limfocytów T w obliczu obecności wszystkich wariantów wirusa, a zatem również wariantu omikron.
Skuteczność szczepionki Johnson & Johnson
W najnowszym badaniu opublikowanym na portalu medRxiv przeanalizowano profile ochrony, jaką zapewniają wszystkie trzy szczepionki dopuszczone do obrotu (bądź zatwierdzone) w Stanach Zjednoczonych. Dla wszystkich tych trzech preparatów zastosowano tę samą metodologię w odniesieniu do następujących trzech parametrów: infekcji przełamujących COVID-19, hospitalizacji i przyjęć na oddziały intensywnej opieki medycznej.
Badanie wykazało, że skuteczność szczepionki Janssen przeciwko COVID-19 w zwalczaniu zakażeń przełamujących i ochronie przed hospitalizacjami utrzymywała się na stabilnym poziomie w okresie do 6 miesięcy. Szczepionki mRNA (dwudawkowe) cechowały się słabnącą skutecznością w ochronie przed hospitalizacjami i zakażeniami przełamującymi, przy czym skuteczność dawek podstawowych w przypadku pojedynczej dawki szczepionki Janssen przeciwko COVID-19 jest niższa niż w przypadku szczepionki mRNA podanej w dwóch dawkach.
W odniesieniu do wszystkich trzech preparatów nie odnotowano spadku stopnia ochrony przed koniecznością przyjęcia na oddział intensywnej opieki medycznej – dowodzi to obecności trwałej ochrony przed przypadkami ciężkimi i stanem krytycznym. Badanie nie miało na celu porównania trwałości ochrony, jaką zapewniają poszczególne szczepionki.
Informacje dodatkowe
Liczne instytucje opieki zdrowotnej na całym świecie dopuściły do stosowania szczepionki Janssen przeciwko COVID-19 jako dawki przypominające.Johnson & Johnson nadal przekazuje odpowiednie dane organom regulacyjnym, Światowej Organizacji Zdrowia, Europejskiej Agencji Leków oraz krajowym technicznym grupom doradczym ds. szczepień (NITAG) na całym świecie, by w razie potrzeby umożliwiać podejmowanie możliwie jak najtrafniejszych decyzji dotyczące lokalnych strategii szczepień.
Dalsze informacje o wielokierunkowym podejściu Johnson & Johnson do walki z pandemią opublikowano na stronie internetowej https://www.janssen.com/emea/our-focus/infectious-diseases-vaccines/respiratory-infections/covid-19.
Dane na podstawie: Zheutlin A., Ott M., Sun R., et al. Durability of Protection against COVID-19 Breakthrough Infections and Severe Disease by Vaccines in the United States. Dostępne na stronie internetowej https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2022.01.05.22268648v1 Data dostępu: styczeń 2022.
Czytaj też:
Będzie obowiązek szczepień na COVID-19? Jednoznaczne stanowisko prof. HorbanaCzytaj też:
Doustna szczepionka przeciw COVID-19. Są pilotażowe badania