Międzynarodowy zespół naukowców pod kierunkiem Helmholtza Zentrum München odkrył nowe genetyczne czynniki ryzyka choroby zwyrodnieniowej stawów. Schorzenie to dotyka ponad 300 milionów osób na całym świecie, powodując przewlekły ból, sztywność stawów i prowadząc do niepełnosprawności.
Choroba zwyrodnieniowa stawów – badanie naukowe
Nowe badanie było największym do tej pory dotyczącym tego schorzenia – objęło ponad 825 000 osób z 9 populacji. W wyniku analiz zidentyfikowano 52 wcześniej nieznane warianty genetycznego ryzyka choroby zwyrodnieniowej stawów. Odkryto także, że podobieństwa i różnice w genetycznym ryzyku choroby zależą od lokalizacji stawów. Po raz pierwszy odkryto też genetyczne powiązania między chorobą zwyrodnieniową stawów a jej głównym objawem, bólem.
„Ponieważ zbadaliśmy chorobę zwyrodnieniową stawów w wielu lokalizacjach, zidentyfikowaliśmy również określone zmiany genetyczne, które stanowią podstawę ryzyka wszystkich postaci choroby zwyrodnieniowej stawów. Niektóre z tych genów mogą okazać się potwierdzone jako cele terapeutyczne w chorobie zwyrodnieniowej stawów” – mówi Cindy Boer z Centrum Medycznego Uniwersytetu Erasmus MC w Holandii, współautorka artykułu.
Naukowcy: „To duży krok”
Ponieważ pilnie potrzeba nowych rozwiązań dotyczących leczenia, ostatnie odkrycie tym bardziej cieszy środowisko naukowe. Odkrycia te „znacznie wzmacniają dowody na istnienie tych potencjalnych środków terapeutycznych i zapewniają nowe możliwości repozycjonowania leków”
„To duży krok naprzód w zrozumieniu tej wyniszczającej choroby i nie mógłby zostać osiągnięty bez tego międzynarodowego zespołu” – powiedziała Eleftheria Zeggini, dyrektor Instytutu Genomiki Translacyjnej w Helmholtz Zentrum München i profesor na Uniwersytecie Technicznym w Monachium.
. Badania zostały opublikowane online.
Czytaj też:
Naukowcy odkryli powiązanie między cholesterolem w mózgu a chorobą AlzheimeraCzytaj też:
W jaki sposób krzyżują się geny? Udało się rozwikłać 100-letnią zagadkę