7 polskich ośrodków sprawdza działanie amantadyny w COVID-19. Wyniki za kilka tygodni

7 polskich ośrodków sprawdza działanie amantadyny w COVID-19. Wyniki za kilka tygodni

Dodano: 1
Pacjentka w trakcie tlenoterapii
Pacjentka w trakcie tlenoterapii / Źródło: Shutterstock / Halfpoint
Badanie finansuje Agencja Badań Medycznych na zlecenie ministra Adama Niedzielskiego. Zastosowanie amantadyny wzbudza wiele nadziei, ale też kontrowersji. Badanie w 7 ośrodkach ma rozstrzygnąć wątpliwości.

Pomysł badania nad amantadyną wywodzi się z kliniki prof. Konrada Rejdaka z UM w Lublinie, który już w pierwszej fazie pandemii zwrócił się do Agencji Badań Medycznych o dofinansowanie badania. Amantadyna, która była w latach 1996-2009 szeroko używana w profilaktyce i leczeniu wirusowej grypy typu A, obecnie jest stosowana jedynie jako lek neurologiczny i podawana pacjentom z chorobą Parkinsona lub stwardnieniem rozsianym.

Przeprowadzone wiosną 2020 r. przez prof. Rejdaka badanie wykazało, że żaden z pacjentów przyjmujących amantadynę (z powyższych wskazań), u których stwierdzono zarażenie wirusem SARS-CoV-2, nie rozwinął ciężkich objawów choroby. Podobnych obserwacji u pacjentów z chorobą Parkinsona dokonała także grupa z Cambridge University, która postuluje konieczność przeprowadzenia szerszych badań klinicznych w tym zakresie.

– Jako Agencja Badań Medycznych powinniśmy dostarczyć Polakom obiektywnej wiedzy, w celu zakończenia dyskusji na temat słuszności stosowania amantadyny w przebiegu COVID-19 w oparciu o twarde dowody naukowe. O to właśnie poprosił nas minister Niedzielski. Badanie, które uruchamiamy w ciągu kilku tygodni da nam odpowiedź, czy amantadyna rzeczywiście działa - mówi dr n. med. Radosław Sierpiński, prezes Agencji Badań Medycznych.

Działanie amantadyny

Jak podkreśla lider projektu – prof. Konrad Rejdak (Kierownik Katedry I Kliniki Neurologii; Uniwersytet Medyczny w Lublinie) - analizując mechanizm działania leku sądzimy, że amantadyna może być skuteczna w zapobieganiu rozwojowi COVID-19 w kierunku ostrej niewydolności oddechowej także poprzez działanie na ośrodkowy układ nerwowy. Warunkiem skuteczności amantadyny w COVID-19 jest jednak stosowanie tego leku we wczesnej fazie procesu chorobowego, t.j. przed rozwinięciem ostrej niewydolności oddechowej (ARDS).

Projekt realizuje siedem ogólnopolskich ośrodków: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 4 w Lublinie; Uniwersytet Medyczny w Lublinie, Centralny Szpital Kliniczny MSWiA w Warszawie, Uniwersyteckie Centrum Kliniczne; Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego w Warszawie, Kliniczny Szpital Wojewódzki Nr 2 im. Św. Jadwigi Królowej w Rzeszowie, Pracownia Medycyny Rodzinnej; Kolegium Nauk Medycznych. Uniwersytet Rzeszowski, Regionalny Szpital Specjalistyczny im. dr. Władysława Biegańskiego, Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Grudziądzu oraz Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej w Wyszkowie.

Wykazanie skuteczności i bezpieczeństwa leczenia amantadyną w poprawie stanu klinicznego u pacjentów z rozpoznanym COVID-19 ma potencjalnie wielkie znaczenie w walce ze skutkami pandemii. W przypadku gdy okaże się, że lek nie wpływa istotnie na przebieg i ciężkość ostrej fazy infekcji to nadal ważny będzie wpływ na nasilenie i przebieg powikłań neurologicznych, które są bardzo częste i utrzymują się długo po przebyciu infekcji.

Czytaj też:
Te leki przyniosą przełom w leczeniu koronawirusa w 2021 roku. Największe nadzieje i porażki

Źródło: Agencja Badań Medycznych
 1
  • Nic nie robią tylko gadają i my Im za to płacimy a ludzie umierają i nadziei nie widać.
    Dodaj odpowiedź 0 0
      Odpowiedzi: 0

    Czytaj także